دورة إدارة الأدوية عالية الخطورة وسلامتها

تطوير ضوابط عملية للحوكمة والتخزين والوصف والإعطاء والتعلم من الحوادث والتدقيق ضمن فرق الرعاية متعددة التخصصات.
دورة إدارة الأدوية عالية الخطورة وسلامتها

نظرة سريعة

المدة
أسبوع واحد
نوع التدريب
حضوري
المدن
طرابزون، المنامة، أبوظبي، اسطنبول، دبي، عمان وغيرها
أقرب موعد
1 – 5 نوفمبر 2026، طرابزون
متوسط الرسوم
5,750 €
  1. الرئيسية
  2. برامج التدريب
  3. دورة إدارة وسلامة الأدوية عالية الخطورة
Download Brochure (PDF) Print PDF

نظرة عامة

دورة إدارة وسلامة الأدوية عالية الخطورة مدتها أسبوع بمستوى متوسط للصيادلة والتمريض ومسؤولي سلامة الدواء والتعليم السريري والجودة والإشراف الصحي، ويعود المشاركون بحزمة ضوابط سلامة الأدوية عالية الخطورة. يطبق المشاركون حوكمة الأدوية عالية الخطورة وتحديد مخاطر الدواء وضوابط التخزين الآمن والوصول وضمانات الوصف والتحقق والتحضير والإعطاء الآمن والتحقق المستقل المزدوج والتعلم من الحوادث وأساليب تدقيق سلامة الدواء على سيناريوهات المستشفيات والرعاية المتنقلة. تقدم أجايل للتدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة كممارسة منسقة للسلامة السريرية.

الفئة المستهدفة

  • العاملون المسؤولون عن حوكمة الدواء وضوابط القوائم وسياسات السلامة
  • الفرق المسؤولة عن مراجعة الوصف والتحقق الصيدلي وضوابط الصرف
  • العاملون المسؤولون عن تحضير الدواء وإعطائه ومراقبة المريض
  • الوظائف المسؤولة عن الإبلاغ عن الحوادث والتحقيق والتعلم المؤسسي
  • المشرفون المسؤولون عن التدقيق والتعليم وتحسين سلامة الدواء

تفترض الدورة مساهمة المشاركين في عمليات استخدام الدواء، ولا تتناول قرارات العلاج الفردية أو العلاج الدوائي التخصصي أو صلاحية الوصف الخاصة بالمريض.

الإدارات والقطاعات المستهدفة

تخدم الدورة الإدارات والقطاعات التي تدير الأدوية من خلال عمليات منضبطة للرعاية السريرية.

  • إدارات صيدليات المستشفيات وسلامة الدواء
  • عمليات التمريض ووظائف التعليم السريري
  • فرق الجودة وسلامة المرضى وإدارة المخاطر
  • خدمات الرعاية المتنقلة وإجراءات اليوم الواحد
  • مرافق الرعاية طويلة الأجل وإعادة التأهيل

أهداف التعلم

بنهاية هذه الدورة، سيتمكن المشاركون من:

  • تطبيق معايير المخاطر لتحديد الأدوية عالية الخطورة
  • بناء ضوابط الحوكمة والتخزين والوصول
  • تحليل نقاط التفاعل بين الوصف والتحقق والتحضير والإعطاء
  • استخدام التحقق المستقل المزدوج وضمانات التقنية بصورة مناسبة
  • تقييم حوادث الدواء والحالات الوشيكة
  • ترتيب نتائج التدقيق وإجراءات التحسين حسب الأولوية

جدول الدورة

اليوم 1: حوكمة الأدوية عالية الخطورة

  • مصفوفة تعريف الأدوية عالية الخطورة وتصنيف المخاطر
  • طريقة إعداد قائمة الأدوية عالية الخطورة الخاصة بالمنشأة
  • خريطة مخاطر عملية استخدام الدواء
  • مخطط أدوار الحوكمة والمساءلة
  • قائمة فجوات سياسة الأدوية عالية الخطورة

اليوم 2: ضوابط التخزين والوصول والوصف

  • خطة التخزين المنفصل وضبط الملصقات التحذيرية
  • مراجعة الوصول إلى خزائن صرف الدواء الآلية
  • دليل قرار تقييد الكهارل المركزة
  • قائمة الوصف الموحد ومجموعات الأوامر
  • مسار التحقق الصيدلي والتصعيد

اليوم 3: ضمانات التحضير والإعطاء

  • ورقة ضبط التركيز الموحد والتحضير
  • طريقة التحقق من المريض والدواء والجرعة والطريق والوقت
  • سجل استثناءات إعطاء الدواء بالرمز الشريطي
  • مراجعة حدود الأمان في مضخة التسريب الذكية
  • اختبار تصميم التحقق المستقل المزدوج

اليوم 4: التعلم من الحوادث ومراقبة التحسين

  • نموذج الإبلاغ عن أخطاء الدواء والحالات الوشيكة
  • خريطة تحليل عوامل النظام والعوامل البشرية
  • طريقة مراجعة الأسباب الجذرية والعوامل المساهمة
  • بطاقة تدقيق الأدوية عالية الخطورة
  • خطة الإجراء التصحيحي ومراقبة الفاعلية

اليوم 5: ممارسة ضوابط سلامة الدواء

  • تمرين مقترح: مراجعة قائمة الأدوية عالية الخطورة
  • تمرين مقترح: تقييم ضوابط التخزين والوصول
  • تمرين مقترح: تتبع مخاطر التحضير والإعطاء
  • تمرين مقترح: التعلم من الحوادث وترتيب التدقيق
  • التمرين الختامي: حزمة ضوابط سلامة الأدوية عالية الخطورة

التمارين التطبيقية

تستخدم الدورة أنشطة مقترحة مع سيناريوهات افتراضية من المستشفيات والرعاية المتنقلة والرعاية طويلة الأجل.

  • نشاط مقترح: تصنيف الأدوية حسب احتمال الضرر وتوثيق معايير الاختيار الخاصة بالمنشأة.
  • نشاط مقترح: اختبار ضوابط التخزين والوصول والوصف والتحقق والتحضير والإعطاء مقابل سير عمل مرسوم.
  • نشاط مقترح: تقييم الحالات التي يضيف فيها التحقق المستقل المزدوج أو ضمان تقني خفضا فعالا للمخاطر.
  • نشاط مقترح: تحليل حادث وترتيب نتائج التدقيق وتجميع حزمة للضوابط والمراقبة.

الأسئلة الشائعة

لمن يناسب تدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة، وماذا يفترض؟

يناسب تدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة العاملين متعددي التخصصات المشاركين في عمليات استخدام الدواء. ويفترض الإلمام العملي بالوصف أو الصرف أو الإعطاء أو السلامة أو الجودة أو الإشراف، ولا يشمل قرارات العلاج الخاصة بالمريض.

كيف يختلف تدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة عن التدريب العام على سلامة الدواء؟

يركز تدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة على الأدوية التي قد تسبب أخطاؤها ضررا جسيما وعلى ضوابطها الموجهة، بينما يتناول التدريب العام على سلامة الدواء نطاقا أوسع من مخاطر الاستخدام والممارسات الروتينية.

كيف تحدد المنشأة الأدوية عالية الخطورة؟

تجمع المنشأة بين الفئات المعروفة والقائمة الدوائية وبيئات الرعاية وسجل الحوادث وسير العمل وأدلة المخاطر المحلية، ثم توثق معايير الاختيار والمسؤوليات ودورية المراجعة والضمانات المطلوبة.

متى يفيد التحقق المستقل المزدوج مع الأدوية عالية الخطورة؟

يفيد التحقق المستقل المزدوج عندما يصمم لخطوة محددة عالية المخاطر وينفذ بصورة مستقلة وفق معايير واضحة. ولا ينبغي أن يحل محل ضوابط النظام الأقوى أو يطبق تلقائيا عندما تكون فائدته محدودة.

كيف يحسن التعلم من حوادث الدواء ضوابط الأدوية عالية الخطورة؟

يحسن التعلم من حوادث الدواء الضوابط عبر فحص عوامل النظام والحالات الوشيكة وتحويل النتائج إلى إجراءات تصحيحية وتعيين المسؤوليات ومراقبة خفض مواطن الضعف المتكررة.

الخاتمة

يعود المشاركون بحزمة ضوابط سلامة الأدوية عالية الخطورة التي تضم مصفوفة مخاطر ومخطط حوكمة ومراجعة للتخزين والوصول وأدوات تحقق وتحليل حوادث وبطاقة تدقيق وخطة مراقبة. تربط الحزمة الضوابط عبر عملية استخدام الدواء. كما تدعم اتساق القرارات وإمكانية تتبع المراجعة وترتيب تحسينات السلامة.

ساعات معتمدة: 5 ساعة في اليوم

وضع الدورة: دوام كامل

مقدم الدورة: مركز (Agile Leaders) للتدريب

Download Brochure (PDF) Print PDF
عرض 61-75 من 75 أحداث
الصورة الموقع التواريخ المدة النمط السعر الإجراءات
تورنتو تورنتو الأسبوع 34, 2027
29 أغسطس – 2 سبتمبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €12,000
مدريد مدريد الأسبوع 35, 2027
30 أغسطس – 3 سبتمبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €5,700
جاكرتا جاكرتا الأسبوع 36, 2027
6 – 10 سبتمبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €5,700
لندن لندن الأسبوع 37, 2027
13 – 17 سبتمبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €5,700
اسطنبول اسطنبول الأسبوع 38, 2027
20 – 24 سبتمبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €4,500
أبوظبي أبوظبي الأسبوع 38, 2027
20 – 24 سبتمبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €4,700
باريس باريس الأسبوع 39, 2027
27 سبتمبر – 1 أكتوبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €5,700
نيويورك نيويورك الأسبوع 39, 2027
27 سبتمبر – 1 أكتوبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €12,000
برشلونة برشلونة الأسبوع 40, 2027
4 – 8 أكتوبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €5,700
مونترو مونترو الأسبوع 40, 2027
4 – 8 أكتوبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €7,500
بوكيت بوكيت الأسبوع 40, 2027
10 – 14 أكتوبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €6,000
فيينا فيينا الأسبوع 42, 2027
18 – 22 أكتوبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €5,700
أمستردام أمستردام الأسبوع 43, 2027
25 – 29 أكتوبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €5,700
بالي بالي الأسبوع 43, 2027
31 أكتوبر – 4 نوفمبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €5,700
مسقط مسقط الأسبوع 43, 2027
31 أكتوبر – 4 نوفمبر 2027 		أسبوع واحد حضوري €5,700

الأسئلة الشائعة

ما الذي تغطيه هذه الدورة؟

نظرة عامةدورة إدارة وسلامة الأدوية عالية الخطورة مدتها أسبوع بمستوى متوسط للصيادلة والتمريض ومسؤولي سلامة الدواء والتعليم السريري والجودة والإشراف الصحي، ويعود المشاركون بحزمة ضوابط سلامة الأدوية عالية الخطورة. يطبق المشاركون حوكمة الأدوية عالية الخطورة وتحديد مخاطر الدواء وضوابط التخزين الآمن والوصول وضمانات الوصف والتحقق والتحضير والإعطاء الآمن والتحقق…

هل تتوفر مواعيد لهذه الدورة؟

نعم. المواعيد والوجهات المتاحة مدرجة في قسم مواعيد الدورة في هذه الصفحة.

كيف يمكنني التسجيل؟

اختر موعداً متاحاً في هذه الصفحة ثم أكمل نموذج التسجيل، أو أرسل استفساراً عن البرنامج.

هل يمكنني تنزيل كتيب الدورة؟

نعم. استخدم رابط تنزيل الكتيب الموجود في هذه الصفحة.

هذه الدورة في المدن

دورات ذات صلة

دورة أساسيات سلامة المرضى للمهنيين الصحيين

دورة أساسيات سلامة المرضى للمهنيين الصحيين
المزيد من التاريخ والمواقع
دورة متقدمة في سلامة الحقن والوقاية من إصابات الأدوات الحادة

دورة متقدمة في سلامة الحقن والوقاية من إصابات الأدوات الحادة
المزيد من التاريخ والمواقع
دورة مراقبة سلامة المرضى بمساعدة الذكاء الاصطناعي

دورة مراقبة سلامة المرضى بمساعدة الذكاء الاصطناعي
المزيد من التاريخ والمواقع