دورة إدارة الأدوية عالية الخطورة وسلامتها

Name: دورة إدارة وسلامة الأدوية عالية الخطورة
Availability: InStock

تطوير ضوابط عملية للحوكمة والتخزين والوصف والإعطاء والتعلم من الحوادث والتدقيق ضمن فرق الرعاية متعددة التخصصات.

دورة إدارة الأدوية عالية الخطورة وسلامتها

نظرة سريعة

المدة: أسبوع واحد
نوع التدريب: حضوري
المدن: طرابزون، المنامة، أبوظبي، اسطنبول، دبي، عمان وغيرها
أقرب موعد: 1 – 5 نوفمبر 2026، طرابزون
متوسط الرسوم: 5,750 €

الرئيسية
برامج التدريب
دورة إدارة وسلامة الأدوية عالية الخطورة

نظرة عامة

دورة إدارة وسلامة الأدوية عالية الخطورة مدتها أسبوع بمستوى متوسط للصيادلة والتمريض ومسؤولي سلامة الدواء والتعليم السريري والجودة والإشراف الصحي، ويعود المشاركون بحزمة ضوابط سلامة الأدوية عالية الخطورة. يطبق المشاركون حوكمة الأدوية عالية الخطورة وتحديد مخاطر الدواء وضوابط التخزين الآمن والوصول وضمانات الوصف والتحقق والتحضير والإعطاء الآمن والتحقق المستقل المزدوج والتعلم من الحوادث وأساليب تدقيق سلامة الدواء على سيناريوهات المستشفيات والرعاية المتنقلة. تقدم أجايل للتدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة كممارسة منسقة للسلامة السريرية.

الفئة المستهدفة

العاملون المسؤولون عن حوكمة الدواء وضوابط القوائم وسياسات السلامة
الفرق المسؤولة عن مراجعة الوصف والتحقق الصيدلي وضوابط الصرف
العاملون المسؤولون عن تحضير الدواء وإعطائه ومراقبة المريض
الوظائف المسؤولة عن الإبلاغ عن الحوادث والتحقيق والتعلم المؤسسي
المشرفون المسؤولون عن التدقيق والتعليم وتحسين سلامة الدواء

تفترض الدورة مساهمة المشاركين في عمليات استخدام الدواء، ولا تتناول قرارات العلاج الفردية أو العلاج الدوائي التخصصي أو صلاحية الوصف الخاصة بالمريض.

الإدارات والقطاعات المستهدفة

تخدم الدورة الإدارات والقطاعات التي تدير الأدوية من خلال عمليات منضبطة للرعاية السريرية.

إدارات صيدليات المستشفيات وسلامة الدواء
عمليات التمريض ووظائف التعليم السريري
فرق الجودة وسلامة المرضى وإدارة المخاطر
خدمات الرعاية المتنقلة وإجراءات اليوم الواحد
مرافق الرعاية طويلة الأجل وإعادة التأهيل

أهداف التعلم

بنهاية هذه الدورة، سيتمكن المشاركون من:

تطبيق معايير المخاطر لتحديد الأدوية عالية الخطورة
بناء ضوابط الحوكمة والتخزين والوصول
تحليل نقاط التفاعل بين الوصف والتحقق والتحضير والإعطاء
استخدام التحقق المستقل المزدوج وضمانات التقنية بصورة مناسبة
تقييم حوادث الدواء والحالات الوشيكة
ترتيب نتائج التدقيق وإجراءات التحسين حسب الأولوية

جدول الدورة

اليوم 1: حوكمة الأدوية عالية الخطورة

مصفوفة تعريف الأدوية عالية الخطورة وتصنيف المخاطر
طريقة إعداد قائمة الأدوية عالية الخطورة الخاصة بالمنشأة
خريطة مخاطر عملية استخدام الدواء
مخطط أدوار الحوكمة والمساءلة
قائمة فجوات سياسة الأدوية عالية الخطورة

اليوم 2: ضوابط التخزين والوصول والوصف

خطة التخزين المنفصل وضبط الملصقات التحذيرية
مراجعة الوصول إلى خزائن صرف الدواء الآلية
دليل قرار تقييد الكهارل المركزة
قائمة الوصف الموحد ومجموعات الأوامر
مسار التحقق الصيدلي والتصعيد

اليوم 3: ضمانات التحضير والإعطاء

ورقة ضبط التركيز الموحد والتحضير
طريقة التحقق من المريض والدواء والجرعة والطريق والوقت
سجل استثناءات إعطاء الدواء بالرمز الشريطي
مراجعة حدود الأمان في مضخة التسريب الذكية
اختبار تصميم التحقق المستقل المزدوج

اليوم 4: التعلم من الحوادث ومراقبة التحسين

نموذج الإبلاغ عن أخطاء الدواء والحالات الوشيكة
خريطة تحليل عوامل النظام والعوامل البشرية
طريقة مراجعة الأسباب الجذرية والعوامل المساهمة
بطاقة تدقيق الأدوية عالية الخطورة
خطة الإجراء التصحيحي ومراقبة الفاعلية

اليوم 5: ممارسة ضوابط سلامة الدواء

تمرين مقترح: مراجعة قائمة الأدوية عالية الخطورة
تمرين مقترح: تقييم ضوابط التخزين والوصول
تمرين مقترح: تتبع مخاطر التحضير والإعطاء
تمرين مقترح: التعلم من الحوادث وترتيب التدقيق
التمرين الختامي: حزمة ضوابط سلامة الأدوية عالية الخطورة

التمارين التطبيقية

تستخدم الدورة أنشطة مقترحة مع سيناريوهات افتراضية من المستشفيات والرعاية المتنقلة والرعاية طويلة الأجل.

نشاط مقترح: تصنيف الأدوية حسب احتمال الضرر وتوثيق معايير الاختيار الخاصة بالمنشأة.
نشاط مقترح: اختبار ضوابط التخزين والوصول والوصف والتحقق والتحضير والإعطاء مقابل سير عمل مرسوم.
نشاط مقترح: تقييم الحالات التي يضيف فيها التحقق المستقل المزدوج أو ضمان تقني خفضا فعالا للمخاطر.
نشاط مقترح: تحليل حادث وترتيب نتائج التدقيق وتجميع حزمة للضوابط والمراقبة.

الأسئلة الشائعة

لمن يناسب تدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة، وماذا يفترض؟

يناسب تدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة العاملين متعددي التخصصات المشاركين في عمليات استخدام الدواء. ويفترض الإلمام العملي بالوصف أو الصرف أو الإعطاء أو السلامة أو الجودة أو الإشراف، ولا يشمل قرارات العلاج الخاصة بالمريض.

كيف يختلف تدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة عن التدريب العام على سلامة الدواء؟

يركز تدريب إدارة الأدوية عالية الخطورة على الأدوية التي قد تسبب أخطاؤها ضررا جسيما وعلى ضوابطها الموجهة، بينما يتناول التدريب العام على سلامة الدواء نطاقا أوسع من مخاطر الاستخدام والممارسات الروتينية.

كيف تحدد المنشأة الأدوية عالية الخطورة؟

تجمع المنشأة بين الفئات المعروفة والقائمة الدوائية وبيئات الرعاية وسجل الحوادث وسير العمل وأدلة المخاطر المحلية، ثم توثق معايير الاختيار والمسؤوليات ودورية المراجعة والضمانات المطلوبة.

متى يفيد التحقق المستقل المزدوج مع الأدوية عالية الخطورة؟

يفيد التحقق المستقل المزدوج عندما يصمم لخطوة محددة عالية المخاطر وينفذ بصورة مستقلة وفق معايير واضحة. ولا ينبغي أن يحل محل ضوابط النظام الأقوى أو يطبق تلقائيا عندما تكون فائدته محدودة.

كيف يحسن التعلم من حوادث الدواء ضوابط الأدوية عالية الخطورة؟

يحسن التعلم من حوادث الدواء الضوابط عبر فحص عوامل النظام والحالات الوشيكة وتحويل النتائج إلى إجراءات تصحيحية وتعيين المسؤوليات ومراقبة خفض مواطن الضعف المتكررة.

الخاتمة

يعود المشاركون بحزمة ضوابط سلامة الأدوية عالية الخطورة التي تضم مصفوفة مخاطر ومخطط حوكمة ومراجعة للتخزين والوصول وأدوات تحقق وتحليل حوادث وبطاقة تدقيق وخطة مراقبة. تربط الحزمة الضوابط عبر عملية استخدام الدواء. كما تدعم اتساق القرارات وإمكانية تتبع المراجعة وترتيب تحسينات السلامة.

ساعات معتمدة: 5 ساعة في اليوم

وضع الدورة: دوام كامل

مقدم الدورة: مركز (Agile Leaders) للتدريب

Download Brochure (PDF) Print PDF

عرض 21-40 من 75 أحداث

الموقع	التواريخ	المدة	النمط	السعر
نيروبي	الأسبوع 06, 2027 14 – 18 فبراير 2027	أسبوع واحد	حضوري	€4,500
لشبونة	الأسبوع 07, 2027 15 – 19 فبراير 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,700
دبي	الأسبوع 08, 2027 22 – 26 فبراير 2027	أسبوع واحد	حضوري	€4,500
بورتو	الأسبوع 08, 2027 22 – 26 فبراير 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,700
الدار البيضاء	الأسبوع 09, 2027 1 – 5 مارس 2027	أسبوع واحد	حضوري	€4,100
ميلان	الأسبوع 10, 2027 8 – 12 مارس 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,700
برلين	الأسبوع 10, 2027 8 – 12 مارس 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,700
ميونخ	الأسبوع 11, 2027 15 – 19 مارس 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,700
شيكاغو	الأسبوع 11, 2027 21 – 25 مارس 2027	أسبوع واحد	حضوري	€12,000
لانكاوي	الأسبوع 12, 2027 28 مارس – 1 أبريل 2027	أسبوع واحد	حضوري	€6,000
القاهرة	الأسبوع 13, 2027 29 مارس – 2 أبريل 2027	أسبوع واحد	حضوري	€4,100
أبوظبي	الأسبوع 13, 2027 29 مارس – 2 أبريل 2027	أسبوع واحد	حضوري	€4,700
الكويت	الأسبوع 13, 2027 4 – 8 أبريل 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,500
فيينا	الأسبوع 14, 2027 5 – 9 أبريل 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,700
أمستردام	الأسبوع 15, 2027 12 – 16 أبريل 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,700
دبي	الأسبوع 16, 2027 19 – 23 أبريل 2027	أسبوع واحد	حضوري	€4,500
لندن	الأسبوع 16, 2027 19 – 23 أبريل 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,700
زنجبار	الأسبوع 16, 2027 25 – 29 أبريل 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,500
تبليسي	الأسبوع 18, 2027 3 – 7 مايو 2027	أسبوع واحد	حضوري	€5,000
شرم الشيخ	الأسبوع 19, 2027 10 – 14 مايو 2027	أسبوع واحد	حضوري	€4,100

الأسئلة الشائعة

ما الذي تغطيه هذه الدورة؟

نظرة عامةدورة إدارة وسلامة الأدوية عالية الخطورة مدتها أسبوع بمستوى متوسط للصيادلة والتمريض ومسؤولي سلامة الدواء والتعليم السريري والجودة والإشراف الصحي، ويعود المشاركون بحزمة ضوابط سلامة الأدوية عالية الخطورة. يطبق المشاركون حوكمة الأدوية عالية الخطورة وتحديد مخاطر الدواء وضوابط التخزين الآمن والوصول وضمانات الوصف والتحقق والتحضير والإعطاء الآمن والتحقق…

هل تتوفر مواعيد لهذه الدورة؟

نعم. المواعيد والوجهات المتاحة مدرجة في قسم مواعيد الدورة في هذه الصفحة.

كيف يمكنني التسجيل؟

اختر موعداً متاحاً في هذه الصفحة ثم أكمل نموذج التسجيل، أو أرسل استفساراً عن البرنامج.

هل يمكنني تنزيل كتيب الدورة؟

نعم. استخدم رابط تنزيل الكتيب الموجود في هذه الصفحة.

دورة إدارة الأدوية عالية الخطورة وسلامتها