دورة امتثال برمجيات الأجهزة الطبية الأوروبية

تأهيل التطبيقات الصحية وبرمجيات الأجهزة الطبية وتصنيفها وتوثيقها وحوكمتها عبر دورة الحياة التنظيمية الأوروبية.
دورة امتثال برمجيات الأجهزة الطبية الأوروبية

نظرة سريعة

المدة
أسبوع واحد
نوع التدريب
حضوري
المدن
كيب تاون، لندن، براغ، برشلونة، لشبونة، ميونخ وغيرها
أقرب موعد
1 – 5 نوفمبر 2026، كيب تاون
متوسط الرسوم
7,500 €

نظرة عامة

دورة امتثال التطبيقات الصحية وبرمجيات الأجهزة الطبية في الاتحاد الأوروبي هي دورة مهنية مدتها أسبوع لفرق الصحة الرقمية والجودة والشؤون التنظيمية، ويغادر المشاركون بحزمة قرار امتثال MDSW وأدلته. تربط الدورة بين الغرض المقصود والتأهيل والتصنيف وفق القاعدة 11 وضوابط دورة الحياة والأدلة السريرية والأمن السيبراني والوثائق الفنية والمطابقة وحوكمة ما بعد التسويق. يوثق المشاركون القرارات دون اعتبار كل تطبيق صحي جهازا طبيا. تطور أجايل للتدريب القدرة التطبيقية على امتثال برمجيات الأجهزة الطبية الأوروبية.

الفئة المستهدفة

  • الفرق المسؤولة عن نطاق منتجات الصحة الرقمية والغرض المقصود
  • المتخصصون المسؤولون عن قرارات التأهيل والتصنيف
  • فرق الجودة المسؤولة عن دورة حياة البرمجيات وضوابط المخاطر
  • الفرق السريرية وفرق السلامة المسؤولة عن الأدلة ومنطق المنفعة والمخاطر
  • فرق البرمجيات والأمن السيبراني المسؤولة عن التحقق والأمن وتقييم التغيير

تفترض الدورة قدرة المشاركين على وصف منتج برمجي صحي ومستخدميه في العمل، وتستبعد المشورة القانونية وهندسة الأجهزة الطبية المادية وتعليم البرمجة.

الإدارات والقطاعات المستهدفة

تخدم الدورة الإدارات التي تطور التطبيقات الصحية وبرمجيات الأجهزة الطبية أو تقيمها أو تحكمها.

  • فرق منتجات الصحة الرقمية والتقنية الطبية
  • الشؤون التنظيمية وإدارة الجودة
  • السلامة السريرية والأدلة والشؤون الطبية
  • هندسة البرمجيات والأمن السيبراني وقابلية الاستخدام
  • ابتكار الرعاية الصحية وضمانها ومشترياتها

أهداف التعلم

بنهاية هذه الدورة، سيكون المشاركون قادرين على:

  • تحليل الغرض المقصود وحدود تأهيل البرمجيات
  • تطبيق القاعدة 11 وقواعد التصنيف ذات الصلة
  • بناء تتبع دورة الحياة والجودة والمخاطر
  • تقييم الأدلة السريرية وأدلة قابلية الاستخدام والأمن السيبراني
  • استخدام الوثائق الفنية ونقاط فحص المطابقة
  • تقييم إشارات ما بعد التسويق وتغييرات البرمجيات

جدول الدورة

اليوم 1: النطاق والغرض المقصود

  • خريطة وظيفة التطبيق الصحي وسياق المستخدم
  • شجرة قرار نطاق MDR وIVDR
  • أداة بناء بيان الغرض المقصود
  • قائمة معايير التأهيل وفق MDCG 2019-11
  • سجل قرار حدود برمجيات الأجهزة الطبية

اليوم 2: التصنيف والمسار التنظيمي

  • مراجعة قواعد التنفيذ في الملحق VIII
  • مصفوفة قرار القاعدة 11 وأثر الضرر
  • تقييم البرمجيات التي تقود جهازا أو تؤثر فيه
  • سجل مبررات فئة المخاطر والأدلة
  • خريطة مسار تقييم المطابقة

اليوم 3: دورة الحياة والجودة وضوابط المخاطر

  • خريطة عملية دورة حياة البرمجيات والمسؤوليات
  • مصفوفة واجهات نظام إدارة الجودة
  • تتبع أخطار البرمجيات وضوابط المخاطر
  • تحليل مهام قابلية الاستخدام وأخطاء الاستخدام
  • سجل تهديدات الأمن السيبراني وضوابطه

اليوم 4: الأدلة والوثائق الفنية

  • خطة التقييم السريري وأدلة الأداء
  • مصفوفة أدلة التحقق من البرمجيات واعتمادها
  • مراجعة تتبع المتطلبات إلى الاختبارات
  • قائمة فحص هيكل الوثائق الفنية
  • بوابة جاهزية الإصدار وأدلة الإقرار

اليوم 5: ممارسة ما بعد التسويق والتغيير

  • تمرين: تأهيل سيناريو تطبيق صحي وتصنيفه
  • تمرين: اختبار تتبع المخاطر والأدلة السريرية والأمن السيبراني
  • تمرين: تقييم إشارة ما بعد التسويق والإجراء التصحيحي
  • تمرين: تقييم أثر تغيير البرمجيات في الوثائق
  • المشروع الختامي: حزمة قرار امتثال MDSW وأدلته

التمارين التطبيقية

تستخدم الأنشطة المقترحة سيناريوهات مراقبة المرضى ودعم القرار السريري وتطبيقات العافية.

  • نشاط مقترح: تمييز وظيفة العافية العامة عن الغرض الطبي المقصود
  • نشاط مقترح: توثيق مبررات التصنيف وفق القاعدة 11 ومواطن عدم اليقين
  • نشاط مقترح: ربط المتطلبات والأخطار والاختبارات والأدلة السريرية
  • نشاط مقترح: تقييم أثر تغيير برمجي في مجموعة أدلة الامتثال

الأسئلة الشائعة

لمن تناسب دورة امتثال برمجيات الأجهزة الطبية الأوروبية وماذا تفترض؟

تناسب دورة امتثال برمجيات الأجهزة الطبية الأوروبية فرق المنتجات والشؤون التنظيمية والجودة والفرق السريرية والبرمجيات والأمن السيبراني. وتفترض القدرة على شرح وظيفة برنامج صحي ومستخدميه وسياق تشغيله، مع استبعاد المشورة القانونية وتعليم البرمجة.

كيف يختلف امتثال برمجيات الأجهزة الطبية عن تطوير التطبيقات الصحية العام؟

يبدأ امتثال برمجيات الأجهزة الطبية بالغرض المقصود والتأهيل، ثم يربط التصنيف وضوابط دورة الحياة والأدلة السريرية والوثائق الفنية والمطابقة وواجبات ما بعد التسويق. وقد يركز التطوير العام على الخصائص والتسليم دون غرض طبي منظم.

كيف تؤثر القاعدة 11 في تصنيف برمجيات الأجهزة الطبية الأوروبية؟

تصنف القاعدة 11 البرمجيات وفق استخدام معلوماتها في القرارات التشخيصية أو العلاجية أو مراقبة العمليات الفسيولوجية والعاقبة المحتملة للنتيجة الخاطئة. ويجب أن تتبع المبررات الغرض المقصود وقواعد التنفيذ ذات الصلة.

ما الأدلة التي تدخل في الوثائق الفنية لبرمجيات MDSW الأوروبية؟

تربط الوثائق الفنية الغرض المقصود والمتطلبات والمعمارية وضوابط المخاطر والتحقق والاعتماد والأدلة السريرية وقابلية الاستخدام والأمن السيبراني والوسم وقرارات الإصدار وخطة ما بعد التسويق. وتعتمد التفاصيل على نطاق المنتج وفئته ومسار المطابقة.

الخاتمة

يأخذ المشاركون إلى عملهم حزمة قرار امتثال MDSW وأدلته، وتضم سجلات الغرض المقصود ومبررات التأهيل والتصنيف وتتبع المخاطر وخطط الأدلة وفحوص الوثائق وضوابط ما بعد التسويق. تجعل الحزمة قرارات الامتثال قابلة للمراجعة بين وظائف المنتج. كما تساعد الفرق على تقييم التغييرات وفجوات الأدلة قبل قرارات الإصدار.

ساعات معتمدة: 5 ساعة في اليوم

وضع الدورة: دوام كامل

مقدم الدورة: مركز (Agile Leaders) للتدريب

عرض 1-20 من 58 أحداث
الصورة الموقع التواريخ المدة النمط السعر الإجراءات
كيب تاون كيب تاون الأسبوع 44, 2026
1 – 5 نوفمبر 2026
أسبوع واحد حضوري €6,000
لندن لندن الأسبوع 45, 2026
2 – 6 نوفمبر 2026
أسبوع واحد حضوري €6,500
براغ براغ الأسبوع 46, 2026
9 – 13 نوفمبر 2026
أسبوع واحد حضوري €7,500
برشلونة برشلونة الأسبوع 47, 2026
16 – 20 نوفمبر 2026
أسبوع واحد حضوري €6,500
لشبونة لشبونة الأسبوع 47, 2026
16 – 20 نوفمبر 2026
أسبوع واحد حضوري €6,500
ميونخ ميونخ الأسبوع 49, 2026
30 نوفمبر – 4 ديسمبر 2026
أسبوع واحد حضوري €6,500
تبليسي تبليسي الأسبوع 52, 2026
21 – 25 ديسمبر 2026
أسبوع واحد حضوري €5,700
اسطنبول اسطنبول الأسبوع 53, 2026
28 ديسمبر 2026 – 1 يناير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,000
فرانكفورت فرانكفورت الأسبوع 01, 2027
4 – 8 يناير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,500
زنجبار زنجبار الأسبوع 01, 2027
10 – 14 يناير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,000
روما روما الأسبوع 02, 2027
11 – 15 يناير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,500
المنامة المنامة الأسبوع 02, 2027
17 – 21 يناير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,500
جوهانسبرغ جوهانسبرغ الأسبوع 02, 2027
17 – 21 يناير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,000
الكويت الكويت الأسبوع 04, 2027
31 يناير – 4 فبراير 2027
أسبوع واحد حضوري €7,000
طرابزون طرابزون الأسبوع 05, 2027
7 – 11 فبراير 2027
أسبوع واحد حضوري €8,000
كوالالمبور كوالالمبور الأسبوع 06, 2027
8 – 12 فبراير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,500
باريس باريس الأسبوع 07, 2027
15 – 19 فبراير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,500
أبوظبي أبوظبي الأسبوع 07, 2027
15 – 19 فبراير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,500
مسقط مسقط الأسبوع 07, 2027
21 – 25 فبراير 2027
أسبوع واحد حضوري €6,500
بوكيت بوكيت الأسبوع 08, 2027
28 فبراير – 4 مارس 2027
أسبوع واحد حضوري €8,000

الأسئلة الشائعة

ما الذي تغطيه هذه الدورة؟

نظرة عامةدورة امتثال التطبيقات الصحية وبرمجيات الأجهزة الطبية في الاتحاد الأوروبي هي دورة مهنية مدتها أسبوع لفرق الصحة الرقمية والجودة والشؤون التنظيمية، ويغادر المشاركون بحزمة قرار امتثال MDSW وأدلته. تربط الدورة بين الغرض المقصود والتأهيل والتصنيف وفق القاعدة 11 وضوابط دورة الحياة والأدلة السريرية والأمن السيبراني والوثائق الفنية والمطابقة وحوكمة ما بعد…

هل تتوفر مواعيد لهذه الدورة؟

نعم. المواعيد والوجهات المتاحة مدرجة في قسم مواعيد الدورة في هذه الصفحة.

كيف يمكنني التسجيل؟

اختر موعداً متاحاً في هذه الصفحة ثم أكمل نموذج التسجيل، أو أرسل استفساراً عن البرنامج.

هل يمكنني تنزيل كتيب الدورة؟

نعم. استخدم رابط تنزيل الكتيب الموجود في هذه الصفحة.

هذه الدورة في المدن